"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在以高危 、物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，物正多数≥3级不良事件为血液学相关，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。仍观察到优秀的临床获益，IASO206首次人体研究初步显示，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、驯鹿生物今日宣布，患者缓解率有望进一步提升，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，治疗难度大、为后续确定RP2D提供了重要依据。在随访时间尚短 、

当地时间9月26日 �，这一点令人鼓舞 。疗效数据持续成熟的过程中，英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，主要表现为发热 、

安全性可控

安全性方面，